Jakie badania

Diagnoza zakażenia HCV jest możliwa dzięki testom laboratoryjnym wykrywającym przeciwciała wytwarzane przez organizm w odpowiedzi na obecność wirusa lub poprzez wykrycie materiału genetycznego wirusa

  • Test wykrywający przeciwciała anty-HCV
    Serologiczny test wykrywający obecność przeciwciał anty-HCV, które pojawiają się w 8.–10. tygodniu od zakażenia.
  • Test wykrywający obecność RNA HCV
    Pozytywny wynik badania obecności przeciwciał anty-HCV należy potwierdzić badaniem wykrywającym materiał genetyczny wirusa we krwi (pojawia się on już 1–2 tygodnie po zakażeniu). Służą do tego testy PCR określające obecność kwasu nukleinowego wirusa oraz jego stężenie w surowicy krwi. Najczulszy z testów daje możliwość wykrycia mniej niż 50 kopii RNA w mililitrze krwi.
  • Genotypowanie HCV
    HCV występuje wielu odmianach zwanych genotypami. Sześć z nich występuje najczęściej i jest oznaczona numerami od 1 do 6. Genotypowanie pozwala określić, który z genotypów wirusa występuje w danym przypadku. Osoby zakażone genotypami 1, 4, 5 i 6 HCV leczy się dwukrotnie dłużej niż pacjentów zakażonych genotypami 2 i 3. Testy można wykonać prywatnie. Test oznaczenia przeciwciał anty-HCV jest oferowany w większości laboratoriów w Polsce w cenie około 30 zł, natomiast badanie obecności kwasów nukleinowych – HCV RNA metodą PCR kosztuje około 300 zł i jest wykonywane w wybranych laboratoriach.

Materiał opracowano na podstawie:

  1. Raport rekomendacje 2013–2014, „Diagnostyka i terapia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (wirusem HCV) w Polsce” Warszawa 2012
  2. „B i C, dwa wirusy, jeden interferon” prof. dr hab. Waldemar Halota – Wprowadzenie, Wrocław 2012
najczęściej zadawane pytania dotyczące WZW typu C